Жорж дьо ла Турет е френски лекар и невролог, който през 1885 г. публикува за първи път доклад на девет пациенти с необичайно разстройство, което по-късно е кръстено на своя откривател.
Синдромът на Турет е разстройство, което кара човек да прави внезапни, много кратки, нежелани движения и звуци, споделя МедКонсулт.бг.
Примери за необичайно или нежелано движение включват мигане без причина, свиване на раменете, раздвижване на краката или странно изражение на лицето. Такива могат да бъдат и необичайни, нежелани звуци, като мърморене, повторение или ругатни. И всъщност има една-единствена дума, която описва тези движения и звуци - те се наричат тикове. Така че това състояние е специален вид тиково разстройство.
Лекарят може да диагностицира синдрома на Турет при човек, който страда от повтарящи се моторни тикове и поне един гласов тик. Това може да бъде:
- копролалия - неволно произнасяне на нецензурни думи;
- ехолалия - повторението на нечии други думи;
- палилалия - повторението на една или няколко собствени думи.
Тези тикове трябва да се появяват за повече от година и пациентът трябва да е на възраст под 18 години по време на първата атака. Никакви мозъчни изследвания или кръвни тестове не могат да покажат наличието на синдром на Турет. Те могат само да изключат наличието на други разстройства и заболявания.
Има няколко различни вида тикови заболявания, но синдромът на Турет включва два вида тикове в сравнение с други - движения и звуци. Те не се появяват едновременно, но човек може да има както двигателни, така и звукови тикове.
Признаци и симптоми на синдрома на Турет
Смята се, че в света до 10 деца на всеки 1000 страдат от синдрома на Турет, но може би повечето от случаите изобщо не са регистрирани, поради неявни симптоми на болестта или просто невнимателни родители. Заболяването се проявява при деца на възраст от 2 до 5 години, а следващият пик се наблюдава в периода от 13 до 17, като момчетата са три пъти по-склонни да страдат от синдрома на Турет, отколкото момичетата.
Както вече беше споменато в предишния параграф, синдромът на Турет може да се прояви както под формата на моторни, така и на вокални тикове.
Моторните тикове обикновено се проявяват като:
- неволна кашлица и мигане;
- надуване на бузите на лицето и разтягане на устните;
- гримаси;
- потрепване на раменете, краката, ръцете, пръстите, главата, челюстта;
- безпричинни подскоци;
- докосване на части от тялото, хора или предмети;
- имитация на жестове или движения на други хора;
- обидни жестове.
Има тикове, които могат да навредят на човек, като например захапване на устните, удряне по главата или натискане на очните ябълки.
Звуковите тикове могат да бъдат прости или сложни. Простите включват:
- безсмислени звуци;
- хъркане;
- лаене;
- щракане с пръсти;
- подсвирване и съскане.
Сложните звукови тикове вече са изречения или фрази, които имат някакво значение. Те са разделени на три групи, за които сте научили от предишния параграф - копролалия, ехолалия и палилалия.
Синдромът на Турет не е признак на нисък интелект и по никакъв начин не влияе върху развитието. Но детето може да има проблеми в общуването с връстници. Той непрекъснато ще се откроява и поради това може да се формира ниско самочувствие и неувереност в себе си.
Също така, това разстройство може да провокира депресия. Детето ще може да се справи с всички трудности, ако се чувства подкрепено у дома, в училище и в общността около него. В крайна сметка хората със синдром на Турет, освен чрез неволни действия, не се различават от другите.
Какво причинява синдромът на Турет и кой може да бъде засегнат
Въпреки че тази болест отдавна се смята за рядка и е открита като цяло през 19-ти век, все още никой не е установил точните причини за появата си.
Учените предполагат, че тиковете са свързани с аномалии в таламуса (частта от мозъка, отговорна за анализа, селекцията и предаването на сензорни сигнали към мозъчната кора), базалните ганглии (няколко натрупвания на сиво вещество, които регулират двигателните и автономните функции и участват в упражнението на интегративни процеси на висша нервна дейност) и фронталните дялове на мозъка (образуването на мозъчната кора, която отговаря за съзнателните движения, както и способността за писане и говорене).
Те също могат да бъдат свързани с нарушени невронни връзки и невротрансмитери (допамин, серотонин, норепинефрин). Къде точно се “къса веригата”, тепърва предстои да се разбере от учените.
През 2017 г. международен екип от учени е открил генетични фактори, които увеличават риска от развитие на заболяването. В проучването са участвали 6527 души, включително 2434 пациенти със синдром на Турет. Сравнявайки генетичния материал, учените са установили аномалии в няколко гена, които кодират протеини, които участват в сливането на клетките в нервната система. Така че проблемът най-вероятно се корени в нашето ДНК.
Надеждно е установено, че болестта се предава по наследство, въпреки че отново механизмът на наследяване не е ясен. Човек със синдром на Турет, с 50% вероятност за развитие на заболяването, ще предаде същите или подобни гени, които все още не са точно идентифицирани. Въпреки това, не всеки, който наследява този дефект, ще развие симптоми. Може изобщо да не съществуват или ще бъдат много слаби.
Съществува хипотеза, че тежестта на синдрома на Турет може да бъде повлияна от стрептококова инфекция, наложена върху генетиката и върху автоимунния фактор. Тази хипотеза е изложена през 1998 г. от учени от Националния институт за психично здраве на САЩ. Но изследванията продължават повече от 20 години и доказателствата все още не са намерени.
Може ли синдромът на Турет да бъде излекуван
Смята се, че заболяването не може да бъде напълно излекувано, но има специални практики в психотерапията, които могат значително да намалят броя на атаките, да ги отслабят и дори да предвидят кога могат да се появят.
Децата се подпомагат от игрови техники, терапевтична комуникация с животни, арт терапия и терапия с приказки. В повечето случаи лечението изобщо не се изисква и някои от техниките се предписват само, ако синдромът на Турет силно пречи на нормалния живот, научи MedConsult.bg.
Това, което наистина е уникално за болестта и помага да се разграничи от други двигателни нарушения, е, че мнозина могат да намерят начини да потиснат тиковете си. С други думи, с известно усилие те могат да отблъснат тиковия порив и да се справят с нежеланото поведение. Понякога те могат да се сдържат и да осъзнаят порива на тика по-късно сами.
Това заболяване присъда ли е
Този синдром не трябва да влияе негативно на живота на пациента. Известно е, че много хора потискат симптомите му. Например популярната певица Били Айлиш, която е диагностицирана със синдрома на Турет, показва, че е напълно възможно да се живее с него.
Тим Хауърд също служи като чудесен пример, че това разстройство не е присъда. За тези, които не знаят, това е американски вратар. Играл е за Манчестър Юнайтед и Евертън, а също така е бил вратар на американския национален отбор по футбол. И навсякъде той действаше като главен вратар. Той се пенсионира през 2019 година.
Изглежда, че всички симптоми на болестта трябва да създадат трудности в кариерата на вратаря, защото не е съвсем приятно, когато в най-решаващия момент ръцете ви започнат да се движат от само себе си. Но това не му попречи да изгради блестяща кариера.
Ако почувствате главоболие световъртеж гадене отпадналост, прочетете на medconsult как да си помогнете.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
