Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е много рядко невромускулно заболяване, в резултат на което мозъкът постепенно губи контрол над всички мускули в тялото. Засегнатите хора в крайна сметка са напълно парализирани, докато съзнанието им остава непокътнато. Няма лечение за АЛС, така че пациентите обикновено умират от белодробна недостатъчност или пневмония. Причините за развитието на болестта все още не са известни.
Това заболяване най-често засяга хора на възраст над 50 години, като се открива малко по-често при мъжете.
Амиотрофичната латерална склероза навлиза в живота на продуктивния човек напълно неочаквано и го изключва не само от работата му, но и от хобитата му и в крайна сметка от ежедневните му дейности. Пациентите постепенно губят способността да контролират телата си и стават 100% зависими от помощта на другите. Смъртта в крайна сметка настъпва поради дихателна мускулна недостатъчност, приблизително две до пет години след диагнозата.
Заболяването придобива известност, след като известният бейзболист на Ню Йорк Янкис Лу Гериг бива диагностициран през 1939 година. Това е причината името му да служи като синоним на болестта. Известният астрофизик Стивън Хокинг също е страдал от амиотрофична латерална склероза, информира МедКонсулт.бг.
Симптоми и етапи на развитие на амиотрофична латерална склероза
Ранна фаза
Симптомите на ранната форма на амиотрофичната латерална склероза включват повишена мускулна слабост и атрофия, която се проявява главно в ръцете и краката. Проблеми с говора също са забележими и в някои случаи има проблеми с преглъщането и дишането. Постепенно се добавят крампи и скованост на засегнатите мускули. Болестта може да се прояви и в много тиха реч.
Пациентите изпитват значителни затруднения при използването на фината моторика, при хранене, обличане, обуване на обувки и други. Мускулни потрепвания се наблюдават в засегнатите крайници и приблизително 15 до 45 процента от засегнатите страдат и от психични разстройства и може да имат неконтролируем смях , плач или деменция на фронталния лоб.
Напреднал етап
С течение на времето пациентите с амиотрофична латерална склероза стават напълно неподвижни, губят способността да контролират крайниците си, да говорят и да преглъщат. Проблемите с дишането също се задълбочават, в края на заболяването е необходимо да се използва командно дишане.
Скала от 48 до 0 точки се използва за описване на прогресията на мускулната скованост, като нула представлява пълна парализа, като пациентите губят средно 0,9 точки всеки месец. Ходът на развитие на амиотрофичната латерална склероза е много индивидуален. Докато при някои болестта първо засяга горните крайници и едва след това отива към долните, при други е точно обратното. Скоростта, с която заболяването прогресира също варира.
Диагностика на амиотрофична латерална склероза
Точно както няма подходящо лечение, така и няма тест, който да докаже ясно заболяването. Определя се въз основа на клиничния ход и след изключването на други подобни проявяващи се болести. Основният преглед е електромиография (ЕМГ) и изследване на нерви и мускули. В допълнение, пациентът може също да бъде подложен на:
- CT или MRI изследване на мозъка;
- ЯМР изследване на гръбначния мозък;
- лабораторно изследване на кръв и урина.
Понякога цереброспиналната течност също се изследва чрез лумбална пункция. Диагнозата трябва да бъде поставена от невролог. В света обаче има толкова ниска информираност за амиотрофичната латерална склероза, че често отнема от 9 до 12 месеца, за да се диагностицира, разбра MedConsult.bg.
Лечение на амиотрофична латерална склероза
Както бе споменато по-горе, все още не е открито лечение, което да излекува болестта или поне ефективно да я забави или дори да спре нейния ход. Лекарите се фокусират само върху облекчаване на съпътстващите симптоми, като задух, нарушения на съня, конвулсии и потрепвания.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
