Какво е рак на гърдата?
Ракът на гърдата е тумор, който се развива в гръдната тъкан. Най-често се среща при жените, въпреки че може да се появи и при мъжете, но по-рядко.
Признаците могат да бъдат изпълнение на блока, болка при палпация, наличие на кърваво зърно и понякога може да се появи дори сърбеж или леки рани, което изисква изследване. Голяма част от злокачествените тумори са открити при снимки, като мамография.
Много хора не са наясно със симптомите на заболяването или не усещат силни признаци, че започва да се развива бучка. По този начин болестта може да прогресира, а при ранното й откриване пациентите могат да се излекуват и да подобрят значително качеството си на живот.
Какви са рисковите фактори при този вид рак?
Основните фактори са:
- семейната история и генетичното състояние;
- други рискови фактори, които имат малък ефект, са при жени, които са били изложени на естроген;
- тези, които са имали менструация в млада възраст, преди 11-годишна възраст и менструацията е спряла в много късна възраст;
- пациенти, подложени на лечение за безплодие (след 30-годишна възраст);
- тези, които не са кърмили.
Всяка година се увеличават новите случаи на пациентки, диагностицирани с рак на гърдата. За разлика от мъжете, случаите на заболяването е 1 на 100 човека. Проблемът е също така, че мъжете са по-малко наясно, че могат да развият този вид рак и също не се подлагат на скрининг/тест, както жените. Те обикновено се диагностицират, когато има бучка в гърдата или когато има кърваво течение от зърното. Мъжете, които са диагностицирани с рак на гърдата, се лекуват по същия начин, по който се лекуват жените, с изключение на това, че мъжете правят пълна мастектомия, а не консервативна операция.
Ранната диагноза е от решаващо значение. За разлика от други тумори, когато става дума за рак на гърдата, ранната диагностика позволява да се подобри прогнозата на заболяването, което може да доведе до излекуване и по-голям шанс за възстановяване, научи medconsult.bg.
Специалистите обясняват, че повечето жени нямат генетична мутация, но малка част от тях имат мутация, вероятно BRCA ген. Има два вида BRCA и всеки има свои собствени характеристики. Днес освен гена BCRA , има и други известни гени, които имат потенциал да увеличат риска от развитие на рак на гърдата и други заболявания. При съществуващите тестове лекарите знаят как да ги открият.
Оценката се извършва от генетик, който ще определи според семейната история дали е необходим генетичен тест или не. Жена, която има семейна анамнеза с майка или сестра, които са имали този вид онкология, ще бъде изпратена за изследване.Тестът е важен, защото ако се открие мутация в гена, това ще определи курса на лечение.
Освен това, пациентка, за която е установено, че има рак на гърдата поради BRCA мутация, специалистите ще я наблюдават внимателно. Тя ще прави ЯМР всяка година, като е възможно лекарите да препоръчат да се направи резекция на яйчниците, ако жената е на възраст над 35 години.
Иновации в лечението
Има нововъведения в областта на хирургията. Едната от тях е, че лекарите вече могат да намалят размера на операцията, като целта е да се запази гърдата при жените и да се избегне извършване на пълна резекция.
Освен това при тези, за които се налага пълна резекция, могат да се постигнат добри резултати чрез незабавна реконструкция на гърдата в същата операция.
Как да се предпазят жените от рак на гърдата?
Лекарите препоръчват за цялата популация от 30-годишна възраст да се подлагат на преглед веднъж годишно.
За всички жени на възраст 40-50 години трябва правят мамография веднъж годишно или на две години. Тъй като ранното откриване може да спаси живот и да подобри хода на заболяването.
Жените в риск трябва да бъдат наблюдавани веднъж на всеки шест месеца от лекар и веднъж в годината да си направя мамография, информира medconsult.bg.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
